Finasteride गोलियाँ मौखिक दवाओं, बालों के झड़ने के लिए फिल्म लेपित गोलियाँ

Finasteride गोलियाँ मौखिक दवाओं, बालों के झड़ने के लिए फिल्म लेपित गोलियाँ

उत्पाद: Finasteride गोलियाँ

विशिष्टता: फिल्म-लेपित गोलियाँ, 1mg, 5mg, 10mg

मानक: बीपी, यूएसपी

पैकिंग: 12 / ब्लिस्टर

विवरण :

Finasteride is an orally active testosterone 5-alpha-reductase inhibitor. Finasteride एक मौखिक रूप से सक्रिय टेस्टोस्टेरोन 5-अल्फा-रिडक्टेस अवरोधक है। It is used as a surgical alternative for treatment of benign prostatic hyperplasia. यह सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया के उपचार के लिए एक सर्जिकल विकल्प के रूप में उपयोग किया जाता है।

संकेत

For the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: Improve symptoms, reduce the risk of acute urinary retention, reduce the risk of the need for surgery including transurethral resection of the prostate. बढ़े हुए प्रोस्टेट के साथ पुरुषों में रोगसूचक सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया (बीपीएच) के उपचार के लिए: लक्षणों में सुधार, तीव्र मूत्र प्रतिधारण के जोखिम को कम करना, प्रोस्टेट के ट्रांसयुरेथल स्नेह सहित सर्जरी की आवश्यकता के जोखिम को कम करना। Also used for the stimulation of regrowth of hair in men with mild to moderate androgenetic alopecia (male pattern alopecia, hereditary alopecia, common male baldness). हल्के से मध्यम एंड्रोजेनिक खालित्य (पुरुष पैटर्न खालित्य, वंशानुगत खालित्य, सामान्य पुरुष गंजापन) वाले पुरुषों में बालों के regrowth की उत्तेजना के लिए भी उपयोग किया जाता है।

pharmacodynamics

Finasteride is a synthetic 4-azasteroid compound. Finasteride एक सिंथेटिक 4-azasteroid यौगिक है। This drug is a competitive and specific inhibitor of Type II 5a-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into 5α-dihydrotestosterone (DHT). यह दवा टाइप II 5a-reductase का एक प्रतिस्पर्धी और विशिष्ट अवरोधक है, एक इंट्रासेल्युलर एंजाइम जो एंड्रोजन टेस्टोस्टेरोन को 5α-dihydrotestosterone (DHT) में परिवर्तित करता है। Two distinct isozymes are found in mice, rats, monkeys, and humans: Type I and II. दो अलग-अलग आइसोजाइम चूहों, चूहों, बंदरों और मनुष्यों में पाए जाते हैं: टाइप I और II। Each of these isozymes is differentially expressed in tissues and developmental stages. इनमें से प्रत्येक आइसोज़ाइम ऊतकों और विकासात्मक चरणों में भिन्न रूप से व्यक्त किया गया है। In humans, Type I 5a-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. मनुष्यों में, टाइप I 5a-रिडक्टेस स्कैल्प और यकृत सहित त्वचा के अधिकांश क्षेत्रों की वसामय ग्रंथियों में प्रमुख है। Type I 5a-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. टाइप I D-5-reductase DHT के लगभग एक तिहाई के लिए जिम्मेदार है। The Type II 5a-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT. टाइप II 5a-reductase isozyme मुख्य रूप से प्रोस्टेट, वीर्य पुटिकाओं, एपिडीडिमाइड्स, और बालों के रोम के साथ-साथ यकृत में पाया जाता है, और DHT के घूमने के दो-तिहाई के लिए जिम्मेदार है। Although finasteride is 100-fold more selective for type II 5a-reductase than for the type I isoenzyme, chronic treatment with this drug may have some effect on type I 5a-reductase. हालाँकि, IIIazyme प्रकार की तुलना में II IIa-reductase के लिए फ़िनैस्टराइड 100 गुना अधिक चयनात्मक है, लेकिन इस दवा के साथ पुराने उपचार से I 5a-reductase पर कुछ प्रभाव पड़ सकता है।

कारवाई की व्यवस्था

The mechanism of action of Finasteride is based on its preferential inhibition of Type II 5a-reductase through the formation of a stable complex with the enzyme. Finasteride की कार्रवाई का तंत्र एंजाइम के साथ एक स्थिर परिसर के गठन के माध्यम से टाइप II 5a-reductase के अपने तरजीही निषेध पर आधारित है। Inhibition of Type II 5a-reductase blocks the peripheral conversion of testosterone to DHT, resulting in significant decreases in serum and tissue DHT concentrations, minimal to moderate increase in serum testosterone concentrations, and substantial increases in prostatic testosterone concetrations. टाइप II 5 ए-रिडक्टेस का निषेध, टेस्टोस्टेरोन के डीएचटी में परिधीय रूपांतरण को अवरुद्ध करता है, जिसके परिणामस्वरूप सीरम और ऊतक डीएचटी सांद्रता में महत्वपूर्ण कमी आती है, सीरम टेस्टोस्टेरोन सांद्रता में मध्यम से मध्यम वृद्धि, और प्रोस्टेटिक टेस्टोस्टेरोन संकेतन में पर्याप्त वृद्धि होती है। As DHT appears to be the principal androgen responsible for stimulation of prostatic growth, a decrease in DHT concentrations will result in a decrease in prostatic volume (approximately 20-30% after 6-24 months of continued therapy). जैसा कि DHT प्रोस्टेटिक विकास की उत्तेजना के लिए प्रमुख एंड्रोजेन जिम्मेदार है, DHT सांद्रता में कमी से प्रोस्टेटिक वॉल्यूम में कमी (लगभग 20-30% निरंतर चिकित्सा के 6-24 महीनों के बाद) होगी। In men with androgenic alopecia, the mechanism of action has not been fully determined, but finasteride has shown to decrease scalp DHT concentration to the levels found in hairy scalp, reduce serum DHT, increase hair regrowth, and slow hair loss. एंड्रोजेनिक खालित्य के साथ पुरुषों में, कार्रवाई का तंत्र पूरी तरह से निर्धारित नहीं किया गया है, लेकिन फ़ाइस्टरडाइड ने खोपड़ी डीएचटी एकाग्रता को बालों की खोपड़ी में पाए जाने वाले स्तरों को कम करने, सीरम डीएचटी को कम करने, बाल regrowth बढ़ाने और बालों के झड़ने को कम करने के लिए दिखाया है।